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职位描述
1.负责公司相应新产品开发和在线产品的维护的项目管理工作;
2.负责协调公司的内部资源和外部资源完成对项目的时间,质量,成本和范围等管理;
3.负责统筹产品开发过程的文件输出和归档,组织项目团队完成DHF,DMR,DHR的输出和审核工作:
4.负责产品的送检和注册申报的统筹管理;
5.负麦协助研发经理完成部门的工作流程,项目管理流程的建立。
任职资格:
1.本科及以上学历,理工科相关专业;
2.5年以上相关工作经验:
3.具有PMP相关的理论基础,有医疗器械或者家电的项目开发经验;
4.具有较强的沟通协调,统筹规划能力,具有一定的设备开发的经验: 5.因工作需要,工作地点位于海南省定安县塔岭工业园,工作日有往返海口的通勤班车。
职位描述
1、负麦质量部日常工作安排、工作管理;
2、负责产品质量事故的组织分析;
3、指导编写产品及配件(半成品:含采购及加工、原材料)的质量标准或检验依据;
4、出具检验报告单及产品合格证;
5、负责项目质量事件的汇总与组织分析及解决方案;
6、新项目的评审与方案说明;
7、工作流程的疏理,成文信息的形成;
8、主导内部审核工作,主导或协助客户验厂工作;
9、主导第三方外审工作;
10、主导或协助管理评审工作;
11、适时向企业领导提出保证产品质量的改进建议或意见,定期对产品生产流程和环节检育;
12、文件的培训和标准的培训;
13、具有团队管理经验;
14、控制系统的验证;
15、新配件、新加工件的验证。
任职资格
1、大专及以上学历,制药工程等相关专业,有现场QA经验优先;
2、熟悉ISO9001NSO13485质量管理体系标准条款,会编写质量管理手册、程序文件、规程流程,具有文件建设能力、熟练使用质量管理工具、能熟练使用办公软件;
3、该岗位需到定安总部上班,公司工作日有往返海口的班车,定安提供三餐和住宿。
招聘联系电话:0898-63830772
企业坐落于定安县塔岭工业园区,占地60亩,一期建筑面积32000㎡。厂区配置净化厂房、实验室,拥有可吸收性外科缝线生产车间、明胶海绵栓塞微球生产车间、医用胶生产车间、无菌药品生产车间等,现有员工300余人,其中研发人员50余人。
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